原給付規定

新修訂後給付規定

9.5 paclitaxel 成分注射劑：（88/8/1、88/11/1、 89/6/1、89/10/1、91/4/1、91/8/1）

1. 本項藥品限用於下列病例，使用前須檢送病歷資料、用藥紀錄及治療計畫經事前審查核 准後使用 。(93.08.01刪除)
2. 限用於
   (1)晚期或轉移性卵巢癌。
   (2)已使用合併療法(除非有禁忌症、至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移性乳癌及腋下 淋巴轉移，動情素受體為陰性之乳癌，作為接續含 doxorubicin在內之輔助化學治療。（91/4/1）
   (3)卡波西氏肉瘤第二線用藥。（88/11/1）
   (4)使用於晚期或無法手術切除或轉移性之非小細胞肺癌時：(91/8/1)　

• 申請為第一線用藥時須與cisplatin併用。　　 (89/6/1)　
• 若已使用過cisplatin治療失敗之患者，再申請使用paclitaxel，因療效不彰不同意使用。　　 (91/4/1)　
• 若第一線治療未有包括鉑類藥物如cisplatin者，則同意paclitaxel與cisplatin併用。(91/4/1)

9.5 paclitaxel 成分注射劑：（88/8/1、88/11/1、89/6/1、89/10/1、 91/4/1、91/8/1） (94/1/1)限用於

1. 晚期卵巢癌，作為第一線治療時須與cisplatin併用。(94/1/1)
2. 非小細胞肺癌，作為第一線用藥時須與cisplatin併用。(94/1/1)
3. 已使用合併療法(除非有禁忌症、至少應包括使用anthracycline)失敗的轉移性乳癌患者。（91/4/1）(94/1/1)
4. 腋下淋巴轉移之乳癌且動情素受體為陰性之患者，taxol可作為接續含doxorubicin在內之輔助化學治療。（91/4/1） (94/1/1)
5. 卡波西氏肉瘤第二線用藥。（88/11/1）