中央健康保險局修正:第7章 腸胃藥物 7.2.止吐劑之給付規定
(自101年4月1日起生效)

修正後給付規定

原給付規定

7.2.1. Serotonin antagonists(如ondansetron、granisetron、tropisetron、ramosetron、palonosetron等)(93/2/1、93/9/1、98/9/1、99/5/1、101/4/1)
1.(略)
2.(略)
3.(略)
備註:(刪除)(101/4/1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.2.2.Neurokinin-1 receptor antagonist(如aprepitant)(94/10/1、101/02/1、101/4/1
1.與其他止吐藥劑併用,以防止由高致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。(101/2/1)
2.限用三天,每日限用一顆,除第一天外,不得併用5-HT3之藥物。(101/4/1)
3.(刪除) (101/4/1)

 

備註:

1.高致吐性藥物:

cisplatin (>50mg/m2/day) carmustine (≧250mg/m2/day)cyclophosphamide (>1500mg/m2/day) methotrexate (≧1.2gm/m2/day)、中致吐劑量之anthracycline藥物合併另一中致吐性藥物。 (101/02/1、101/4/1)

2.中致吐性藥品: (101/4/1)

cisplatin (≧30mg/m2/day, ≦50mg/m2/day)、carmustine (<250mg/m2/day)、cyclophosphamide (≦1500mg/m2 /day)、doxorubicin (≧45mg/m2/day)、epirubicin (≧70mg/m2/day)、irinotecan、idarubicin (≧10mg/m2/day)、daunorubicin (≧60mg/m2 /day)、dactinomycin (actinomycin-D)、arsenic trioxide、melphalan (≧50mg/m2/day)、cytarabine、carboplatin、oxaliplatin、ifosfamide、mitoxantrone,dacarbazine且其使用劑量為一般公認治療劑量或上述規定劑量時。

7.2.1. Serotonin antagonists(如ondansetron、granisetron、tropisetron、ramosetron、palonosetron等)(93/2/1、93/9/1、98/9/1、99/5/1)
1.(略)
2.(略)
3.(略)
備註:
高致吐性藥品:
cisplatin (>50mg/m2/day),carmustine(≧250mg/m2 /day),cyclophosphamide (>1500mg/m2/day),methotrexate (≧1.2gm/m2/day)。

中致吐性藥品:

cisplatin (≧30mg/m2/day, ≦50mg/m2/day),carmustine (<250mg/m2/day),Cyclophosphamide (≦1500mg/m2 /day),doxorubicin (≧45mg/m2/day),epirubicin (≧70mg/m2/day),CPT-11,idarubicin (≧10mg/m2/day),daunorubicin (≧60mg/m2/day),dactinomycin (actinomycin-D),arsenic trioxide,melphalan (≧50mg/m2/day),cytarabine,carboplatin,oxaliplatin,ifosfamide,mitoxantrone,dacarbazine且其使用劑量為一般公認治療劑量或上述規定劑量時。
7.2.2.Neurokinin-1 receptor antagonist(如aprepitant)(94/10/1、101/02/1)1.與其他止吐藥劑併用,以防止由高致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。(101/2/1)
2.限用三天,除第一天外,不得併用5-HT3之藥物。
3.aprepitant使用劑量如下:
高致吐性藥品化療前125mg,第二天及第三天80mg。(101/2/1)

備註:

高致吐性藥物:

cisplatin (>50mg/m2/day), carmustine (≧250mg/m2 /day),cyclophosphamide (>1500mg/m2/day), methotrexate (≧1.2gm/m2/day),中致吐劑量之anthracycline藥物合併另一中致吐性藥物使用者。(101/02/1)
備註:劃線部份為新修訂之規定。