中央健康保險署公告:暫予支付含Ruxolitinib成分藥品Jakavi 5mg、15mg、20mg tablets暨其藥品給付規定
(自105年10月1日起生效)

修正後給付規定

原給付規定

9.55. Ruxolitinib (如Jakavi) (105/10/1)
1.用於治療International Working Group (IWG) Consensus Criteria中度風險-2或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化等疾病所造成脾臟腫大(symptomatic splenomegaly) 及/或其他相關全身症狀且不適於接受幹細胞移植的病人(stem cell transplantation)。
2.需經事前審查核准後使用,每次申請之療程以6個月為限,送審時需檢送影像資料及症狀改善之病歷紀錄,每6個月評估一次。
3.用藥後,若沒有減少脾臟體積 【(在增加脾臟長度與基期相較達40% (約為脾臟體積增加達25%)】且沒有明確的疾病相關之症狀改善,則不予同意使用。

4. Jakavi 5mg每日限最多使用4粒,Jakavi 15mg或20mg每日限最多使用2粒,且其5mg不得與15mg或20mg併用。

9.55.無。

備註:劃線部份為新修訂之規定。