健保署公告:修訂含 rt-PA(如Actilyse )成分藥品之藥品給付規定
(自107年11月1日生效)

修訂後給付規定

原給付規定

2.1.2.1.rt-PA(如Actilyse Inj)、tenecteplase (如  Metalyse) :
用於血管(不含腦血管)血栓時:(91/12/1、100/7/1、107/11/1)
1.~6.(略 )
7.醫院於病例發生時,應填寫「全民健康保險使用rt-PA (Actilyse) 或tenecteplase (Metalyse Inj.) 申報表(血管(不含腦血管)血栓病患用)」併附兩張有意義之不同時段心電圖於當月份醫療費用申報。(93/1/1)
8.醫院如擬將 rt-PA或tenecteplase列為常備藥品,請於申報時檢附心臟病診斷設備,加護病房 ( ICU或CCU ) 之相關資料,經本保險同意後再按使用規定辦理。
2.1.2.2.rt-PA(如Actilyse Inj)用於急性缺血性腦中風時:(93/1/1、100/7/1、107/11/1)
1.~2.略
3.使用本藥品前,應先作病人腦部電腦斷層或磁振造影檢查、神經學檢查 (含NIHSS)、心電圖、胸部X光、凝血時間、凝血酶原時間、肝腎功能及血糖,並且必須符合「急性缺血性腦中風之血栓溶解治療檢查表」之條件。(107/11/1) 4.  醫院於病例發生後,於當月醫療費用申報時,應填寫「全民健康保險使用rt-PA  (Actilyse) 申請表(急性缺血性腦中風病患用)」,並附注射前及24小時、36小時後之腦部電腦斷層 (或磁振造影檢查) 與NIHSS。

2.1.2.1. r–TPA(如Actilyse Inj)、tenecteplase (如  Metalyse) :
用於血管(不含腦血管)血栓時:(91/12/1、100/7/1)
1.~6.(略)
7.醫院於病例發生時,應填寫「全民健康保險使用r–TPA (Actilyse) 或tenecteplase (Metalyse Inj.) 申報表(血管(不含腦血管)血栓病患用)」併附兩張有意義之不同時段心電圖於當月份醫療費用申報。(93/1/1)
8.醫院如擬將 r–TPA或tenecteplase列為常備藥品,請於申報時檢附心臟病診斷設備,加護病房 ( ICU或CCU ) 之相關資料,經本保險同意後再按使用規定辦理。
2.1.2.2. r–TPA(如Actilyse Inj)用於急性缺血性腦中風時:(93/1/1、100/7/1)
1.~2.略
3.使用本藥品前,應先作病人腦部電腦斷層或磁振造影檢查、神經學檢查 (含NIHSS)、心電圖、胸部X光、凝血時間、凝血酶原時間、肝腎功能及血糖,並且必須符合「急性缺血性腦中風之血栓溶解治療檢查表」之條件。 4.醫院於病例發生後,於當月醫療費用申報時,應填寫「全民健康保險使用r–TPA (Actilyse) 申請表(急性缺血性腦中風病患用)」,並附注射前及24小時、36小時後之腦部電腦斷層 (或磁振造影檢查) 與NIHSS。

備註:劃線部分為新修訂之規定。