健保署公告:修訂含bevacizumab成分藥品之給付規定
(自108年3月1日起生效)

修訂後給付規定

原給付規定

9.37.Bevacizumab (如Avastin):(100/6/1、101/05/1、106/4/1、108/3/1)
1.轉移性大腸或直腸癌:
(1)Bevacizumab 與FOLFIRIFolinic acid/5-fluorouracil/irinotecan)或FOLFOXFolinic acid/ 5-fluorouracil/oxaliplatin)或5-fluorouracil/leucovorin的化學療法合併使用,作為轉移性大腸或直腸癌患者的第一線治療。(108/3/1)
(2)使用總療程以36週為上限(106/4/1)。
(3)須經事前審查核准後使用,每次申請事前審查之療程以18週為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。(106/4/1)
2.(略)
3.本藥品不得與cetuximabpanitumumab併用(108/3/1)

9.37.Bevacizumab (如Avastin):(100/6/1、101/05/1、106/4/1)
1.轉移性大腸或直腸癌:
(1)Bevacizumab 與含有irinotecan/ 5-fluorouracil/ leucovorin或5-fluorouracil/ leucovorin的化學療法合併使用,作為轉移性大腸或直腸癌患者的第一線治療。

 

(2)使用總療程以36週為上限(106/4/1)。
(3)須經事前審查核准後使用,每次申請事前審查之療程以18週為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。(106/4/1)
2.(略)

 

備註:畫線部分為新修訂之規定。