健保署公告:修訂抗癌瘤藥物 Trastuzumab Emtansine(如Kadcyla)及Lapatinib(如Tykerb)之藥品給付規定,並自110年2月1日起實施

修訂後給付規定

原給付規定

9.87. Trastuzumab emtansine (如Kadcyla):(110/2/1)
1.限單獨使用於HER2過度表現 (IHC3+或FISH+)之轉移性乳癌患者作為二線治療,且同時符合下列情形
(1)之前分別接受過trastuzumab與一種taxane藥物治療,或其合併療法,或pertuzumab與trastuzumab與一種taxane藥物治療。
(2)之前已經接受過轉移性癌症治療,或在輔助療法治療期間或完成治療後6個月內癌症復發。
(3)合併有主要臟器(不包含骨及軟組織)轉移。

2.經事前審查核准後使用,核准後每12週須檢附療效評估資料再次申請,若疾病有惡化情形即不應再行申請,每位病人至多給付10個月(13個療程為上限)。

3.Trastuzumab emtansine和 lapatinib僅能擇一使用,不得互換。
無。

9.47.lapatinib(如Tykerb):
    (103/9/1、106/11/1、110/2/1
1.與capecitabine併用,使用於曾接受anthracycline, taxane以及trastuzumab治療後病況惡化之轉移性乳癌併有腦部轉移,且為HER2過度表現(IHC3+或FISH+)患者。

2.每3個月需進行療效評估,病歷應留存評估紀錄,無疾病惡化方可繼續使用。(106/11/1)

3.Lapatinib和trastuzumab emtansine僅能擇一使用,不得互換。(110/2/1)

9.47.lapatinib(如Tykerb):
    (103/9/1、106/11/1)
1.與capecitabine併用,使用於曾接受anthracycline, taxane以及trastuzumab治療後病況惡化之轉移性乳癌併有腦部轉移,且為HER2過度表現(IHC3+或FISH+)患者。

2.每3個月需進行療效評估,病歷應留存評估紀錄,無疾病惡化方可繼續使用。(106/11/1)

備註:劃線部分為新修訂之規定。