健保署公告:修訂含temozolomide成分藥品如(Temodal)之藥品給付規定,
並自111年9月1日起實施

修訂後給付規定    

原給付規定

9.25.Temozolomide(如Temodal):(94/3/1、97/1/1、98/9/1、111/9/1)
附表八之二(略)
限用於
1.經手術或放射線治療後復發之下列病人:
(1)退行性星狀細胞瘤(AA-anaplastic astrocytoma)
(2)多形神經膠母細胞瘤(GBM-Glioblastoma multiforme)
(3)退行性寡樹突膠質細胞瘤(anaplastic oligodendroglioma)(98/9/1)
2.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。(97/1/1)
3.需經事前審查核准後使用,每日最大劑量200mg/m2。每次申請事前審查之療程以三個月為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。(98/9/1、111/9/1)

 

9.25.Temozolomide(如Temodal):(94/3/1、97/1/1、98/9/1)
附表八之二(略)
限用於
1.經手術或放射線治療後復發之下列病人:
(1)退行性星狀細胞瘤(AA-anaplastic astrocytoma)
(2)多形神經膠母細胞瘤(GBM-Glioblastoma multiforme)
(3)退行性寡樹突膠質細胞瘤(anaplastic oligodendroglioma)(98/9/1)
2.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。(97/1/1)
3.需經事前審查核准後使用

4.若用於退行性寡樹突膠質細胞瘤,每日最大劑量200mg/m2。每次申請事前審查之療程以三個月為限,再次申請時需附上治療後相關臨床評估資料並檢附MRI或CT檢查,若復發之惡性膠質細胞瘤有惡化之證據,則必須停止使用。(98/9/1)

備註:劃線部分為新修訂規定。